Из жизни родителей ребенка с ОВЗ

Ирина родилась раньше срока... До трёх месяцев она не могла сосать грудь, приходилось постоянно сцеживать молоко и давать ей пить из бутылочки, и ещё давали смесь Семилак Нео Шур. Затем, потихонечку научилась. Ей это далось с огромным трудом.

До 2 х лет мы не спали. Удивительно, как вообще смогли выжить и не сойти с ума.

С 21.30 до 2.30 дочь не спала. От слова совсем. Постоянно хотела на руки, на грудь... Приходилось её качать в коляске, чтобы она хоть чуть - чуть успокоилась. Казалось бы, вот она заснула и можно нам спать, но... В 5.00 она снова просыпалась. Ну вот бессонная ночь заканчивалась и я уходил на работу к 8.00

Днём дочь спала, а супруга была занята различными делами. А родителям спать было некогда. Здоровье у нас очень сильно подорвалось...

От знакомых узнали, что есть замечательный центр -" Парус Надежды", который помогает детям с различными заболеваниями, удалось попасть к неврологу этого центра, которая назначила адекватное лечение.

В реабилитационный центр " Парус Надежды" мы попали не сразу, к сожалению... На протяжении полугода мы обращались в ЦРБ, чтобы они нас направили туда на реабилитацию. Отказывали.

Попали в "Парус" благодаря одному опытному и уважаемому врачу, который принимал в областной больнице. После нашего визита, он позвонил туда и нас сразу взяли.

Ире в тот момент было примерно полтора года. Все занятия на тот момент проходили с родителями. На мелкой моторике приходилось держать руки Ирины и выполнять задания, которые педагог просил выполнить. Поначалу ей очень не нравилось. Капризничала, не хотела заниматься .Спустя год - полтора привыкла. К сожалению, несмотря на занятия со специалистами, мелкая моторика у Ирины и сейчас слаба развита. Легко может уронить любой предмет, который держит в руках...

Первое слово, а точнее два слога это ма-ма. Ирине в тот момент было год и два месяца.

Ходить Ирина начала после того как ей был сделан курс массажа. К нам на съёмную квартиру приезжала массажист с "Паруса".

Курс был 10 дней по 40 минут, и за одну процедуру стоимость была 1000р. За квартиру было 8000 + коммунальные. Была середина 2017 года.

Первая медицинская процедура, которую нам назначили там, была микрополяризация - для развития речи. Она противопоказана при эпиактивности. Перед процедурой, нам было рекомендовано пройти ЭЭГ. Прошли. Слава Богу, нет эпиактивности.

После микрополяризации у Ирины увеличилась двигательная активность. Поговорил с лечащим врачом по этому поводу, и она сказала что это... если можно так выразиться - побочный эффект. Приняли решение, что всё-таки продолжим. Через три-четыре месяца, речь у Ирины значительно улучшилась! Но эту процедуру можно было делать два раза в год. Длительность микрополяризации в медицинском потоке составляла 10 занятий по 30 минут. В тот момент, чтобы Ирина высидела 30 минут, нужно было нам приложить максимум усилий. Там были детские книжки и это нас выручало! Читали, показывали рисунки и всячески её забалтывали...

Было у Ирины любимое занятие - тестопластика.

Естественно, что основную часть изделия делали педагоги, но и доча очень сильно старалась по мере сил.

А от посещения бассейна у дочери была непередаваемая радость! Но попасть на процедуру было очень проблематично. В главном корпусе, где мы до сих пор проходим реабилитацию он есть, но там огромная очередь. Есть другой корпус, который находится в другом районе города, и чтобы туда попасть нужно направление от лечащего врача. Ездить туда очень неудобно. Но мы не искали лёгких путей! И мы ездили! После бассейна у Ирины заметно укрепились мышцы.

Время шло и у нас наступила подготовка к школе. Мы её проходили также в "Парусе". Там просто замечательная подготовка! Но... на наш вопрос о школе, специалисты уходили от ответа и говорили : "А вы сами как считаете?".

Подготовка пролетела и пришла пора идти в школу!

Ира учится в школе - интернате для детей с ОВЗ ( ограниченными возможностями здоровья). В 8.30 у неё начинаются занятия.

Предметы самы простые. Второй класс, а английского нет!. Шутка сквозь слёзы...

Ни один нормальный родитель не хочет, чтобы его ребёнок страдал, болел и был...особенным!

Да, таких детей, людей принято называть особенными. Считаю это правильным.

Колобок. Сделано на тестопластике несколько лет назад.