Синтез толуола (Авторское пояснение №23)

По свежей 28-й главе уже успели задать вопрос: а как реально в промышленности получают толуол из бензола?

Ответ простой: НИ-КАК!   

В реальной промышленности толуол и бензол получают в ходе реакций химического превращения нефтепродуктов. Каталитический крегинг нефти, платформинг и т. п.

До массового же развития нефтехимии, т. е. примерно до 1930-х годов, основным источником была коксовая смола. Причём обращаю внимание — мой Руса Еркат, сын Ломоносов, тоже получает из коксовой смолы, но «вы не понимаете, это — совсем другое!»

Коксующегося угля у него под рукой нет, где его можно добыть, он не знает, поэтому получает торфяной кокс. А тот не подходит, к примеру, для получения чистого чугуна. Да и состав смолы там сильно отличается от коксовой смолы, получаемой при коксовании угля.

Тем не менее, толуол там тоже есть. Однако, волей автора, но с отражением реалий (цвет «фукси» получают с использованием толуола и бензола в соотношении 1:2, да и розовый цвет реально пользовался популярностью в Азии и в Индии, причём не только среди женщин) моему ГГ срочно потребовалось больше толуола.

Ключевое слово — именно «срочно». Если бы он мог ждать полгода или год, куда проще было бы добыть больше торфа и пойти уже освоенным путём.

А так… Ему пришлось в «полупромышленном» масштабе применять синтез Фиделя-Крафтса.  Проблемы с хлорметаном тоже реально существуют.   При атмосферном давлении он закипает при минус 24,2 С, а на высоте, на которой стоит промышленная база ГГ - и при ещё более низких температурах (оценочно ~ минус 30 С).  Он ядовит, взрывчат и горюч.
Так что удобнее работать с бромметаном. Но для этого ГГ и приходится «изыскать бром».